Українські рефератиучбові матеріали на українській мові

RefBaza.com.ua пропонує студентам та абітурієнтам найбільшу базу з рефератів! Також ви можете ділитися своїми рефератами для поповнення бази.

Розмноження папороті в оранжерейних умовах

Сторінка 3

Під час вивчення розвитку гаметофита Циртомиума ми, слідуючи іншим авторам (Nayar, Kaur, 1971; Арнаутова, 1988, 1989; Храпко, 1990а, 1990б, 1990в, 1991а, 1991б, 1996; Шорина, Єршова, 1990 та інших.), виділяли 3 етапу: 1 - проростання суперечки; 2 - освіту нитки гаметофита, 3 - формування платівки гаметофита. Під час вивчення розвитку спорофита Циртомиума серповидного ми дотримувалися періодизації онтогенезу спорофитов папороті, запропонованої Г.П. Сіркою з співавторами (1980). У онтогенезі спорофита вони виділяють 3 періоду - препродуктивный, репродуктивний і пострепродуктивный. Препродуктивный період входять такі вікові стану: прорості, юні спорофиты і молоді спорофиты. У межах репродуктивного періоду виділяють два вікових стану: зрілого і старіючого спорофита. У пострепродуктивном періоді автори виділяють лише одне вікове стан старого спорофита.

Морфологическое опис спорофитов і гаметофитов папороті проводили на натуральних об'єктах, у своїй використовували термінологію, запропоновану А.А. Федоровим з співавторами (1956, 1962). Вимірювання дрібних об'єктів проводилося з допомогою мірною лупи. Дані кількісних показників оброблялися методами варіаційної статистики (Зайцев, 1990). У цьому визначали такі показники, як: середнє ознаки (М=SX/N), помилка середнього значення (m=s/), середнє квадратическое відхилення (s=), коефіцієнт варіації (V=s·100/M).

Для оцінки амплітуди мінливості використовували уніфіковану шкалу рівнів мінливості, розроблену С.А. Мамаевым (1969): V менше 7% - принизливий, V = 8-12% - низький, V = 13-20% - середній, V = 21-30% - підвищений, V = 31-40% - високий і V більше 40% - дуже високий рівень мінливості.

Глава III.

Ботаническая характеристика об'єктів дослідження

3.1. Загальна характеристика відділу Папоротниковидные (Polypodiophyta). Папоротниковидные ставляться до найдавніших груп вищих рослин. По давнини вони поступаються лише Риниофитам і Плауновидным і мають приблизно один вік з Хвощевидными. Риниофиты – це вимерла група рослин; Плауновидные і Хвощевидные грають у сучасному рослинному покрові Землі дуже скромну роль; і тільки Папоротниковидные нині продовжують процвітати. Сучасні ботаніки становлять близько 300 родів та понад десять 000 видів папороті (Тахтаджян, 1978а; Рейвн та інших., 1990).

Папоротники поширені дуже широко, фактично з всій земній кулі, і зустрічаються найрізноманітніших местообитаниях, починаючи з пустель і до болотами, озерами, рисовими крисами і солонуватими водами. Та найбільше їхню розмаїтість зокрема у тропічних лісах (Ярошенко, 1975; Лема, 1976; Второв, Дроздов, 1978). Ще під другої половини ХІХ століття Альфред Уоллес символізував дуже багато і розмаїтість життєвих форм папороті в екваторіальній зоні. Чи ж тільки одній із вулканічних вершин на острові Яві налічується близько видів папороті (Уоллес, 1975). Обилием папороті дивує флора Нової Зеландії, багатьох видів яких є тут ендеміками. Видова эндемизм папороті Новозеландської флористичній області становить 40%, а й у пологів Диксония (Dicksonia) і Циатея (Cyathea) – приблизно 75% (Тахтаджян, 1978б). Найчастіше зустрічаються тут деревоподібні папороті, які дають лісі особливий образ. Це насамперед Циатея срібляста (З. dealbata), що вважається національним рослиною Нової Зеландії (Петров, 1981). Багата видами птеридофлора Новогвинейской флористичній області. З 1000 видів папороті, можна зустріти тут, близько 600 є ендеміками (Второв, Дроздов, 1978).

Повний життєвий цикл папороті складається з цих двох фаз – фази гаметофита і фази спорофита. Коли говорять про папоротях, то мають на увазі передусім спорофит. Як і в більшості вищих рослин (крім Моховидных), спорофит папороті нині є домінуючою фазою у тому життєвому циклі.

Спорофит папороті має, крім небагатьох видів, що результатом редукції. Коріння у папороті лише придаткові, тобто. головний корінь не отримує тут подальшого розвитку та невдовзі відмирає. Вперше стрижнева коренева система з'являється тільки в голонасінних рослин (Комаров, 1936).

Стебель більшості модерних папороті представлений підземним кореневищем, іноді потужним, іноді тонким, шнуровидным. У тропічних деревоподібних форм він надземний, прямостоячий, одягнений масою отмерших листя. Анатомическое будова стебла може бути складним; і різноманітним. Проводящая система представлена протостелой, сифоностелой чи диктиостелой. У еволюційному відношенні диктиостела найбільш просунутий тип і тому вона й у найпрогресивніших сімейств (Тахтаджян, 1978а).

Листя папороті, як і більшості інших вищих рослин, виникли внаслідок уплощения і зрощення дихотомически ветвящихся теломов Риниофитов (Серебряков, 1952; Мейєр, 1958; Ярошенко, 1963; Тахтаджян, 1978а; Письяукова, 1980). Переконливим доказом веточной природи листя є характерний них верхівковий і тривалий (коли майже необмежений) зростання, великі розміри і складно розсічена листовая платівка, великі й складні листові сліди та наявність листових проривів (лакун) в стелі. По морфологическому і з анатомічною будовою листя папороті дуже різні. Їх розміри коливаються від кількох основних міліметрів до 30 метрів за довжину. Найчастіше листя папороті поєднують функції фотосинтезу і спороношения. В окремих папороті (Страусник – Struthiopteris, Оноклея – Onoclea) листя диференційовані на стерильні (фотосинтезирующие) і фертильні (які мають спорангии). Найчастіше листя папороті перисті, хоча є види (Пиррозия длинночерешковая – Pyrrosia petiolasa, Щиточешуйник уссурійський – Pleopteris ussuriensis, Кривокучник сибірський – Camptosorus sibiricus, Листовик звичайний – Phyllitis scolopendrium), листя яких цілісні. Платівка пір'ястого аркуша має стрижень (рахис). Якщо лист якось пір'ястий, то сегменти аркуша називаються пір'ям. Сегменти другого, третього та інших порядків називаються пірцями.

Жилкование у примітивних форм папороті дихотомічне. У просунутіших форм дихотомічне жилкування змінюється спочатку перистым, та був сітчастим.

У репродуктивної фазі розвитку спорофита розпочинається її спороношение. Спороношение починається з закладання ініціальних клітин чи груп клітин, у тому числі розвивається спорангий – орган безстатевого розмноження рослин. У найпримітивніших із сучасних папороті з сімейств Ужовниковых (Ophioglossaceae) і Мараттиевых (Marattiaceae) спорангии творяться з груп клітин эпидермы та глибше лежачих верств клітин. Їх спорангии мають багатошарову стінку і несуть спеціальних пристосувань до раскрыванию. У просунутіших папороті спорангий розвивається з однієї клітини, і має однослойную стінку. Поступово виробляються пристосування до активної раскрыванию спорангиев як механічного кільця тій чи іншій форми. У найдавніших папороті спорангии сиділи в верхівках кінцевих гілочок дихотомічного розгалуженого аркуша, тобто. мали верхушечное (термінальне) розташування. Верхушечное розташування спорангиев під час еволюції аркуша перетворюється на крайове (маргінальне). Таке розташування спорангиев практикується в багатьох сучасних папороті. Значним кроком уперед, у пристосувальної еволюції папороті був перехід спорангиев з крайового розташування в поверхове (ламинальное). У цьому спорангии переміщалися на нижню (абаксиальную) бік листовий платівки. У досліджуваних нами папороті маргінальне розташування сорусов притаманно Птериса (Pteris critica), Асплениума (Asplenium bulbiferum) і Адиантума (Adiantum capillus-veneris), й інших видів – Нефролеписа (Nephrolepis exaltata), Циртомиума (Cyrtomium falcatum), Флебодиума (Phlebodium aureum) і Листовика (Phyllitis scolopendrium) характерно ламинальное розташування сорусов.


Схожі реферати

Статистика

1 2 [3] 4 5 6 7 8 9