Українські рефератиучбові матеріали на українській мові

RefBaza.com.ua пропонує студентам та абітурієнтам найбільшу базу з рефератів! Також ви можете ділитися своїми рефератами для поповнення бази.

Пристосування рослин до режиму

Сторінка 3

Анатомо-морфологические риси гидрофитов істотно відрізняють їхнього капіталу від наземних рослин. Є помітною редукція механічних тканин. Так само сильно редуцированна і проводить система. Якщо в сухопутних мезофитов довжина жилок на 1 кв.см. аркуша становить около100 мм більш, а й у ксерофитов доходить до300, те в водних і прибережних рослин вона у кілька разів меншою. Ось лише кілька прикладів (по Гесснеру Ф., 1959):

Вигляд

Плаваючі листя, мм

Підводні листя, мм

Nelumbium nuciferum

71

Victoria cruciana

41

Victoria regia

20

Potamogeton praelongus

14

В окремих занурених рослин, не прикріплених до грунту, коріння повністю редуцированны, інші коріння зберегли, але окремо плаваючі частини рослин можуть жити і них. Коріння укрепляющихся гидрофитов слабоветвистые, без кореневих шерстинок. Разом про те низка видів має товсті і міцні кореневища, котрі грають роль якоря, сховища запасних речовин і органу вегетативного розмноження.

Листя занурених гидрофитов дуже тонкі і ніжні, мають спрощене будова мезофілу без помітної диференціації на палисадную і губчату паренхиму. Підводні листя без устьиц. У окремих місцях перебувають групи клітин епідермісу з витонченими стінками. Вважається, що вони відіграють великій ролі в поглинанні води та розчинених мінеральних солей.

У рослин лише частково занурених в воду, добре виражена гетерофиллия - відмінність будівлі надводних і підводних листя в одній й тієї особини. Перші мають риси, властиві листя наземних рослин, другі – дуже тонкі чи розсічені листові платівки. Гетерофиллия відзначено у водного жовтця – Ranunculus diversifolius, латать і кубушок, стріліцій та інших видів. Цікавий приклад – поручейник, на стеблі якого бачити кілька форм листя, які репрезентували всі переходи від типово наземних до водних.

Глава III.Физиологические адаптації рослин, присвячених до местообитаниям різною зволоженості.

Поруч із морфологічними особливостями рослин, присвячених до місць з різними умовами зволоженості, виробилися і фізіологічні.

Здатність гигрофитов до регуляції водного режиму обмежена: устячка здебільшого широко відкриті, отже транспирация мало відрізняється від фізичної випаровування. Завдяки безперешкодному потоку води та відсутності захисних пристосувань інтенсивність транспірацію дуже високий: у світлових гигрофитов вдень листя можуть втрачати протягом години кількість води, в 4-5 раз що перевищує масу аркуша. Висока оводненность тканин гигрофитов підтримується переважно з допомогою постійного припливу вологи із довкілля.

Інші характерні фізіологічні риси гигрофитов, зумовлені легкої доступністю вологи, - низька осмотическое тиск клітинного соку, незначна водоудерживающая здатність, яка веде до швидкої втрати запасів воды.особенно показові для гигрофитов невеликі величини сублетального водного дефіциту: так, для кислицы і майника втрата 15%-20% запасу води вже необоротна і до загибелі. У окремих випадках рослин сильно зволожених местообитаний виникла потреба видалення надлишку вологи. Зазвичай, буває, коли грунт добре прогріта і коріння активно всмоктують воду, а транспирация відсутня (наприклад, вранці або за тумані, коли вогкість повітря 100%). Надлишкова волога видаляється шляхом гуттации – виділення води через спеціальні видільні клітини, розташовані на краю чи вістрі аркуша.

Ксерофиты мають ряд різноманітних фізіологічних адаптацій, дозволяють їм успішно витримувати недолік вологи.

У ксерофитов зазвичай підвищено осмотическое тиск клітинного соку, що дозволяє усмоктувати воду навіть за великих водоотнимающих силах грунту, тобто використовувати як легкодоступную, а й важкодоступну почвенную вологу. Воно вимірюється тисячами кПа, а й у деяких пустельних чагарників зареєстровані цифри, які становлять 10000-30000 кПа.

З давніх-давен пильна увага приваблювала проблема витрати води ксерофитами на транспирацию. Здається, численні анатомічні пристосування, досить надійно які захищають наземні частини ксерофитов від сильного випаровування, сприятимуть значному зниженню транспірацію. Проте з'ясувалося, що насправді тут інше. При достатньому водопостачанні більшість ксерофитов мають досить високу транспирацию, але за наступі посушливих умов, вони сильно скорочують її. У цьому ж виконує функцію і заплющення устьиц, і сильне зневоднення аркуша при нинішньому подвядании. Безсумнівно, анатомо-морфологические пристосування мають певне значення, та основну роль засухоустойчивости ксерофитов нині відводять фізіологічним механізмам.

До саме цих механізмів належить висока водоудерживающая здатність тканин і клітин, обумовлена поруч фізіологічних і біохімічних особливостей.

Важливе значення для виживання ксерофитов при різкому нестачі вологи має спроможність переносити глибоке зневоднення тканин без втрати життєздатності й уміння відновлення нормального змісту води в рослині при поновлення сприятливих умов. Ксерофиты здатні втратити до 75% всього водного запасу і тих щонайменше, залишитися живими. Яскравим прикладом цьому плані служать пустельні рослини, які влітку висихають до, близького до воздушно-сухому, і впадають у анабіоз, тільки після дощів відновлюють зростання та розвитку.

Ще один система адаптацій, які забезпечують виживання ксерофитов в аридных умовах, - вироблення сезонних ритмів, що дає змогу рослинам використовуватиме вегетації найсприятливіші періоди року й різко скоротити життєдіяльність під час посухи. Так було в областях зі середземноморським кліматом з різко вираженим літнім сухим періодом багато ксерофильные види мають “двотактний” ритм сезонного розвитку: весняна вегетація змінюється літнім спокоєм, під час яких рослини скидають листя поспішають і зменшують інтенсивність фізіологічних процесів; під час осінніх дощів вегетація відновлюється, і далі вже потрібно зимовий спокій. Таке явище простежується і в рослин сухих степів у середині й наприкінці літа: втрата частини листовий поверхні, припинення розвитку, сильне зневоднення тканин та т.д. Такий стан, отримав назву полупокоя, триває до осінніх дощів, після чого у степових ксерофитов починають відростати листя.

Физиологические адаптації суккулентов настільки своєрідні, що й необхідно розглянути окремо.

Основний спосіб подолання посушливих умов у суккулентов – накопичення великих запасів води в тканинах і дуже ощадливе її витрачання. У разі спекотного і сухого клімату весь водний запас міг бути швидко розтрачений, але рослини мають захисні пристосування, спрямовані до зменшення транспірацію. Одне – своєрідна форма надземних частин суккулентов. На додачу до цього в багатьох суккулентов поверхню захищена восковим нальотом опушением, хоча є договір суккуленты з тонким не захищеною эпидермисом. Устьица дуже нечисленні, часто занурені у тканину аркуша чи стебла. Днем устячка зазвичай закриті, і втрата води іде у основному через покривні тканини.

Транспирация у суккулентов надзвичайно мала. Її важко вловити у період і сьогодні доводиться визначати витрата води не було за годину, а й за добу чи тиждень. Водоудерживающая здатність тканин суккулентов значно вища, ніж в інших рослин екологічних груп, завдяки змісту у клітинах гидрофильных речовин. Тому доступу вологи суккуленты витрачають водний запас надто повільно багато часу зберігають життєздатність навіть у гербарії.


Схожі реферати

Статистика

1 2 [3] 4 5