Українські рефератиучбові матеріали на українській мові

RefBaza.com.ua пропонує студентам та абітурієнтам найбільшу базу з рефератів! Також ви можете ділитися своїми рефератами для поповнення бази.

Алкилирование енаминов,

Реферат: Алкилирование енаминов,

"The true worth of an experimenter

consists in his pursuing not only

what he seeks in his experiment,

but also what he did not seek."

Claude Bernard

Запровадження.

Класичний підхід до формування зв'язку углерод-углерод – реакція “нуклеофил плюс электрофил” – нині приймає найрізноманітніші форми і одна із основних інструментів синтетичної органічної хімії. Як нуклеофилов у тих реакціях можуть виступати різноманітні сполуки, які мають неподеленную пару електронів, негативний заряд, або активовану ароматну систему. В багатьох випадках нуклеофильность тісно сусідить з основностью – спорідненістю до протону, що може ускладнювати проведення нуклеофильных реакцій з допомогою побічних процесів элиминирования.

У плані легкості освіти карбаниона і водночас високого відносини нуклеофильность/основность з синтетично значимих нуклеофильных груп найбільшого уваги заслуговує атом вуглецю, які перебувають на кінці пов'язаною системи, що включає у собі гетероатом (зазвичай, N або O). Нуклеофильные властивості у разі обумовлені наявністю неподеленной пари електронів і/або делокализованным негативним зарядом:

Соединения, містять подібні угруповання широко використовують як нуклеофилы в реакціях алкилирования. У цих структурах, проте, присутні два порівнянних по нуклеофильности центру – аллильный вуглець і гетероатом, більшість реакцій у тому мірою відбувається за обом цим положенням.

Введення до складу молекули одночасно дві групи, стабілізуючих негативний заряд, істотно змінює її поведінка батьків у нуклеофильных реакціях, зокрема, після добору температури і кислотності середовища, виявляється можливим проведення селективного С-алкилирования. Цікавим і синтетично значимим прикладом подібних сполук є моноимины


Схожі реферати

Статистика

[1] 2 3 4