Українські рефератиучбові матеріали на українській мові

RefBaza.com.ua пропонує студентам та абітурієнтам найбільшу базу з рефератів! Також ви можете ділитися своїми рефератами для поповнення бази.

Біологічно мембрани

Сторінка 2

Мембрани разщличных клітин та внутрішньоклітинних органел мають певної специфічністю, зумовленої їхньою будовою, хімічний склад і функціями. Вирізняють такі основні групи мембран у эукариотических організмів:

плазматична мембрана (зовнішня клітинна мембрана, плазмалемма),

ядерна мембрана,

эндоплазматический ретикулум,

мембрани апарату Гольджи, мітохондрій, хлорпластов, миелиновых оболонок,

збудливі мембрани.

У прокариотических організмів крім плазматичної мембрани існують внутрицитоплазматические мембранні освіти, у гетеротрофных прокариот вони називаються мезосомами. Останні утворюються инвагинацией (впячиванием) внуть зовнішньої клітинної мембрани й у окремих випадках зберігають із нею зв'язок.

1.2. Мембрана еритроцитів. Хороший об'єкт з вивчення будівлі та властивостей плазмалеммы є мембрани еритроцитів, їх порівняно легко отримати у чистому вигляді, оскільки еритроцити не містять внутрішньоклітинних мембран. Эритроцитарная мембрана складається з білків (50%), ліпідів (40%) і вуглеводів (10%). Більшість вуглеводів (93%) пов'язані з білками, інша – з липидами.

У мембрані ліпіди розташовані асиметрично на відміну симетричного розташування в мицеллах. Наприклад, кефалин перебуває переважно у внутрішньому шарі ліпідів. Така асиметрія підтримується, очевидно, з допомогою поперечного переміщення фосфоліпідів в мембрані, здійснюваному за допомогою мембранних білків і завдяки енергії метаболізму. Спонтанный переворот (флип-флоп) сфинголипидов і фосфоглицеридов в мембран – це процес повільний, ускладнений нездатністю полярних головок проникати через годрофобный бислой. Він відбувається у протягом чи тижнів.

У внутрішньому шарі еритроцитарної мембрани перебувають у основному сфингомиелин, фосфатидилэтаноламин, фосфатидилсерин, у зовнішній – фосфатидилхолин.

Мембрана еритроцитів містить інтегральний гликопротеин гликофорин, що з 131 аминокислотного залишку і пронизуючий мембрану, і протікав званий білок смуги 3 (назва походить від його рухливості при электрофорезе в полиакриламидном гелі). Він складається з 900 амінокислотних залишків білок смуги 3, мабуть, бере участь у полегшеної дифузії аніонів гідрокарбонату (НСО3 -) і СL через мембрану. Він пов'язаний в цитозоле з периферичним білком анкирином, який у часи чергу пов'язані з білком спектрином, виконуючим структурну роль. Він міцно асоційований з актиноподобными білками еритроцитарної мембрани, створюючи подібну з актомиозином АТФ-зависимую систему. Спектрин і анкирин входять до складу цитоскелета еритроцитів.

Углеводные компоненти гликофорина виконують рецепторну функцію для вірусів грипу, фитогемагглютининов, низки гормонів.

У еритроцитарної мембрані виявлено інший інтегральний білок, у якому мало вуглеводів і пронизуючий мембрану. Томськ називають туннельным білком (компонент а), тому що сприяють, що він утворює канал для аніонів. Периферическим білком, що з внутрішньої стороною еритроцитарної мембрани, є спектрин.

1.3. Миелиновые мембрани, оточуючі аксони нейронів, багатошарові, у яких є велика кількість ліпідів (близько 80%, половини їх – фосфоліпідів). Бєлки цих мембран важливі для фіксації лежачих друг над іншому мембранних солев.

1.4. Мембрани хлоропластів. Хлоропласти вкриті двошарової мембраною. Зовнішня має деяке схожість із зарплати мітохондрій. Крім цією поверховою мембрани в хлоропластах є внутрішня мембранная система – ламеллы. Ламеллы утворюють чи уплощенные бульбашки – тилакоиды, які, розташовуючись друг над іншому, збираються в пачки (граны) чи формируютмембранную систему строми (ламеллы строми). Ламеллы гран і строми зовнішньої боці мембрани тилакоидов зосереджені гидрофильные угруповання, галакто- і сульфолипидов. Фитольная частина молекули хлорофілу занурена в глобулу й у контакті в гидрофобными групами білків і ліпідів. Порфириновые ядра хлорофілу переважно локалізовано між соприкасающимися мембранами тилакоидов гран.

1.5. Внутрішня (цитоплазматическая) мембрана бактерій структурою подібна до внутрішніми мембранами хлоропластів і мітохондрій. У ньому локалізовано ферменти дихальної ланцюга, окисного фосфорилювання, активного транспорту; ферменти, що у освіті компонентів мембрани, наприклад, гликозилтрансфераза, катализирующие синтез липополисахаридов зовнішньої мембрани. Переважним компонентом бактеріальних мембран є білки: співвідношення белок/липид (щодо маси) одно 3:1. Склад білків мембрани регулюється залежно потреб клітини, і довкілля. Зовнішня мембрана грамотрицательных бактерій проти цитоплазматической містить меньшнн кількість різних фосфоліпідів і білків. Обидві мембрани різняться по липидному складу. У зовнішній мембрані перебувають білки, що утворюють пори в просуванні багатьох низькомолекулярних речовин. Характерним компонентом зовнішньої мембрани є й специфічний липополисахарид. Ряд білків зовнішньої мембрани служить рецепторами для фагов.

1.6. Мембрана вірусів. Серед вірусів мембранні структури притаманні містять нуклеокапсид, що складається з білка і нуклеїнової кислоти. Це “ядро” вірусів оточене мембраною (оболонка). Вона також складається з подвійного шару ліпідів з увімкненими до нього гликопротеинами, розташованими здебільшого поверхні мембрани. У низки вірусів (того-, микровирусы) в мембрани входить 70-80% всіх білків, інші білки зберігають у нуклеокапсиде.

Бєлки вірусних мембран – це специфічні білки,. Наприклад гемагглютинин, нейраминидаза. Значна частина маси вірусної мембрани становлять вуглеводи. Специфичность олигосахаридов лежить на поверхні вірусу визначається певної міри клеткой-хозяином, позаяк у приєднання вуглеводів до білків оболонки беруть участь трансферазы цукрів клеток-хозяев. Липиды вірусних мембран також походить від мембран інфікованих клітин.

2. Функції мембран.

Мембрани виконують велика кількість різних функцій:

1. мембрани визначають форму органели чи клітини;

2. бар'єрна: контролюють обмін розчинних речовин (наприклад, іонів Na+ , K+ , Cl- ) між внутрішнім і зовнішнім компартментом;

3. енергетична: синтез АТФ на внутрішніх мембранах мітохондрій і фотосинтез в мембранах хлоропластів; формують поверхню для перебігу хімічних реакцій (фосфорилирование на мітохондріальних мембранах);

4. є структурою, які забезпечують розпізнавання хімічних сигналів (на мембрані розташовані рецептори гормонів і нейромедиаторов);

5. грають роль межклеточном взаємодію уряду й сприяють пересуванню клітин.

3. Транспорт через мембрану.

Мембрана має виборчої проницаемостью для розчинних речовин, що необхідне:

1. відділення клітини від внеклеточной середовища;

2. забезпечення проникнення клітку та утримання у ній необхідних молекул (як-от ліпіди, глюкоза і амінокислоти), і навіть видалення з клітки продуктів метаболізму (зокрема непотрібних);

3. підтримки трансмембранного градієнта іонів.

Внутрішньоклітинні органели також може бути вибірково проникної мембраною. Наприклад, в лизосомах мембрана підтримує концентрацію іонів водню (М+) в 1000-10000 разів більше, ніж у цитозоле.

Транспорт через мембрану то, можливо пасивним, полегшеним чи активним.

1.1. Пасивний транспорт – рух молекул чи іонів по концентраційного або электрохимическому градієнту. Це то, можливо проста дифузія, як у проникнення через плазматическую мембрану газів (наприклад О2 і СО2 ) чи простих молекул (етанолу). При простий дифузії розчинені у внеклеточной рідини невеликі молекули послідовно розчиняються в мембрані і далі у внутрішньоклітинної рідини. Зазначений процес неспецифичен, у своїй швидкість проникнення через мембрану визначається ступенем гидрофобности молекули, тобто її жирорастворимостью. Швидкість дифузії через ліпідний бислой прямо пропорційна гидрофобности, і навіть трансмембранному градієнту концентрації чи электрохимическому градієнту.


Схожі реферати

Статистика

1 [2] 3 4